沒有跟你開玩笑，這是一個很嚴肅也有一定科學性的問題！科學地破解“你媽是你媽”這一證明題，就是證明“你是你媽親生的”。我們會自然地想到親子鑒定。然而檢驗親緣關系的方法不止親子鑒定一種，其他方法是什么，親子鑒定本身又到底是怎么一回事，和其他方法有無共通之處呢？讓我們從血型鑒定說開去。

　　方法一：血型鑒定

　　準確程度：30%

　　我們每個人的血型是由基因（具體的說是A、B、O等基因）決定的。在ABO血型系統中，A、B是顯性基因，O是隱形基因，等位基因有六種。根據孟德爾的遺傳定律，我們可以通過父母的血型，來推算子代所有可能的血型，那些不在結果中的，就可以排除親生的可能了。舉個例子，爸媽都是O型血（OO），是兩個隱形純合子，那么親生孩子只可能是O型血；但如果爸媽都是B型血（BB或BO），那他們的孩子的血型有可能是B型或O型，以此類推。

　　血型鑒定的方法在二十世紀二十年代就已經出現，但它僅檢驗一個遺傳位點——即血型位點，加上其他各種因素，這種方法用于血緣關系鑒定時只有30%左右的排除率，剩下的也不能確定是否真的有骨肉之親抑或近親，顯然還是太弱了。

　　增強可靠性方法之一是根據多種血型系統同時鑒定，這相當于增加檢測的遺傳位點數。除了ABO血型系統，還有MN血型系統、Rh血型系統、Ss血型系統、hp血型系統可以用來鑒別親子關系。檢驗系統越多，結果越準確。

　　什么，你說滴血認親？……雖然這也是用血，但只是古人傳說而已，沒有血型理論的情況下不可能靠譜的。

　　方法二：血清分類學測試

　　準確程度：40%

　　二十世紀三十年代發展起來的血清分類學測試也可以用于鑒定親緣關系。這種測試的原理也是利用抗原抗體的特異性結合產生凝集或沉淀等現象，主要用來檢測血清內的特定蛋白。如檢驗A與B的親緣關系，用A血液中的某蛋白注入B（實驗動物）體內，一段時間后抽取B的血清（含抗體，又稱抗血清），滴入原來作為抗原的蛋白質溶液，血清中的抗體就會與原蛋白質發生特異性結合，產生沉淀。通過檢測沉淀產生的多少，就可以判斷A和B的親緣關系：蛋白質分子結構越相似，沉淀越多，A和B的親緣關系就越近。

　　血清分類學方法用于親緣關系鑒定時，相對血型鑒定排除率提高到了40%。但要證明“你媽是你媽”還是遠遠不夠的。

　　方法三：人類白細胞抗原（HLA）測試

　　準確程度：80%

　　六七十年代出現的人類白細胞抗原（HLA）測試準確性能達到約80%，結合血型鑒定，效果更加可觀。理解白細胞抗原可以從移植手術的排異反應入手：接受者和器官貢獻者的人類白細胞抗原越相近，排異反應就越小，可以說白細胞抗原決定了組織相容性。相較于ABO血型的兩個共顯性基因（A和B）與一個隱形基因（O）構成的遺傳系統，HLA遺傳系統為共顯性復等位基因，有上百種表型（而ABO血型只有四種）；又由于各座位上等位基因隨機組合，人群基因型的數量足以讓每個人（同卵雙胞胎除外）都擁有獨一無二的HLA。相對于血型，HLA的高度多態性大大增強了其在鑒定親緣關系上的準確性。

　　我們平時說的血型，指的是紅細胞血型，僅為血型的一種分類。除此之外還有白細胞血型、血小板血型、血清型和血清酶型以及紅細胞酶型四種，上文提到的HLA和血清蛋白測試都可以歸類其中。也就是說，以上三種鑒定方法都屬于廣義的血型鑒定。

　　方法四：DNA鑒定

　　準確程度：99.99%或更高

　　DNA鑒定為現有最權威，且司法上承認的親子鑒定方法。從原理看，DNA鑒定與血型鑒定并沒有大的不同，只是前者用的儀器、方法更高端一點，結果更準確罷了。將受測者染色體基因中一段序列與其父母的染色體相應位置上的基因序列進行比對，不考慮基因變異等極端情況，子代的序列必與父母中的一方相同。如果把血型鑒定看作是一個遺傳位點上的檢測和比對，那么DNA鑒定則是多個遺傳位點上的比對。多位點的鑒定可以大大提高待檢基因序列組的特異性，也可以一定程度減少因位點突變而造成的不確定性，進而提高親子鑒定結果的準確性。

　　國際上的DNA鑒定是以CODIS（Combined DNA Index System）系統為標準，規定DNA鑒定系統中至少需有13個點位。比較先進的DNA鑒定技術是16組基因位點的PCR-STR或PCR-RFLP技術，鑒定的位點包括15組STR位點及一組性別基因，是目前世界公認非常準確的鑒定系統。

　　至此，從技術層面看，現有的親子鑒定可以說做到極致了，足以證明“你媽是你媽”了。

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