大家都知道，有些疾病也會“重男輕女”，只傳男不傳女。若是有些女性帶有某些疾病的遺傳基因，那么想生男孩的你們就要注意了，有些傳男不傳女的疾病也是有很大風險的，那么傳男不傳女的疾病有哪些呢？

　　假肥大性肌營養不良

　　假肥大性肌營養不良，也稱Duchenne型肌營養不良癥(DMD)，是最常見的一類進行性肌營養不良癥。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，通常5歲左右發病。如果這種遺傳病，也是比較悲催的。由于肌肉部分“營養不良”，寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以后累及肩胛帶肌肉。患上這個病的寶寶，動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來會慢慢地由于臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，走起路來像小鴨子。嚴重的話，到10歲的時候可能就已不能行走了。郁悶的是，目前對于DMD還沒有治療的辦法，唯一有效的預防途徑，就是對高風險胎兒進行產前診斷，確診后流產。

　　血友病

　　血友病是一種隱性遺傳病，由女性傳遞，男性發病。它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的，也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。它的遺傳特征是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

　　血友病其實挺可怕的，一般如果遺傳了血友病，很小的年紀就可能會發病了，會自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血以后止都止不住。由于會流血不止，所以危險性也比較高。

　　基于血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高，而且又是通過母體遺傳，如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話，那么就要想想辦法啦，盡量生個女兒吧。提醒懷孕后的姐妹們，如果孕前檢查沒有篩查血友病的，懷孕后一定要進行產前診斷，如果發現是男孩，就要咨詢醫生的意見，盡量想辦法了。

　　蠶豆病

　　蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，如果患上了這種病，由于體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低，所以紅細胞膜的穩定性就不好，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。

　　如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆，就容易發病。一般來說，9歲以下的小朋友容易發病，發病后可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。

　　由于危險系數也不小，從優生優育的角度出發，我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發病率較高。所以，如果攜帶了這種致病基因，最好也選擇生女兒。

　　色盲

　　色盲是一種先天性、遺傳性疾病，有色盲的人在日常生活中會有許多困擾，比如有許多工作不適合做，如參軍、飛行員、司機、繪畫等；有時還可能危及生命，比如開車遇到紅綠燈，紅綠色盲就危險了。也許你會發現，大部分色盲都是男性。說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的幾率會更大。我們來了解一下色盲的遺傳規律：

　　1、如果父親色盲，母親正常，那么他們所生的男孩正常，女孩全為基因攜帶者。

　　2、如果父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。

　　3、如果父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。

　　4、如果父親色盲，母親為基因攜帶者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因攜帶者。

　　5、如果父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。

　　從上述5種遺傳規律來看，女孩只有在父母均為色盲，或者父親色盲、母親為基因攜帶者時，才可能是色盲；而男孩成為色盲的幾率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因攜帶者，男孩才可能不是色盲。如果你們夫妻雙方或是一方有色盲，或攜帶色盲的遺傳基因，最好就別生男孩啦！

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