“為揭示雙胞胎中僅一位患病的情況，我們開發出了一種方法，可以用于跟蹤導致這些疾病的遺傳突變。”

　　很多雙胞胎長得一模一樣，一定是相同的遺傳基因決定的吧？但事實上，與我們普遍持有的觀念不同，外表相似的雙胞胎，他們在遺傳上并不相同。此項出人意料的研究，是由美國、瑞典及荷蘭的科學家合作完成的，研究成果刊登在了《美國人類遺傳學雜志》(AmericanJournalofHumanGenetics)上。研究中的發現可能對遺傳疾病的研究及診斷方法具有重要意義。

　　這是怎么發生的——雙胞胎中的一位患有帕金森病，而另一位卻沒有？此前，對這種現象的解釋，更多的是從環境方面考慮。而現在，新的研究將這個問題更為復雜化了。

　　“盡管形態相似的雙胞胎的基因組，它們的絕大部分是保持一致的，但我們的研究結果表明，還有極少量的區別，雙胞胎的相同只不過是相對的相同。這對于我們深入理解遺傳導致的疾病，是非常有幫助的。”JanDumanksi介紹說。他是此項研究的主持者之一。

　　“為揭示雙胞胎中僅一位患病的情況，我們開發出了一種方法，可以用于跟蹤導致這些疾病的遺傳突變。”CarlBruder說道。

　　研究者總共研究了19對雙胞胎，發現他們確實有著相同的DNA，但是在個別DNA片段的拷貝數方面卻有可能存在差異。例如，有些片段在其中的一位雙胞胎中可能不存在，也可能拷貝數更多。這可能可以用于解釋為何一位雙胞胎患上一種疾病，而另一位卻正常的情況，科學家分析道。

　　相關推薦：

小升初試題、期中期末題、小學奧數題

盡在奧數網公眾號

　　 歡迎使用手機、平板等移動設備訪問幼教網，幼兒教育我們一路陪伴同行！>>點擊查看