“我是女性，我爸爸是紅綠色盲患者，我和姐姐可能是攜帶者。家族有病史。請問我懷孕后，應該如何去判斷我的孩子是否有遺傳？應該去哪里檢查？”

　　這位讀者說，她是在一次體檢時發現自己紅綠色盲的，主要是不能區分紅色和綠色，給她的生活帶來了很多不便。后來她和父親談起自己紅綠色盲的情況后，父親說，他也不能區分紅色和綠色。這樣才知道這是家族遺傳的。

　　金華市中心醫院眼科副主任、主任醫師高穎說：色覺是人的主要視覺功能之一，一個人如果色覺異常，不但看不到繽紛的世界，且會影響正常的工作和生活，特別是從事美術、醫學、化學、駕駛等工作以及服兵役，必須具備正常的色覺功能。

　　色覺異常可分為先天性和后天性。先天性色覺異常是一種連鎖隱性遺傳疾病，人出世時即存在且終身不變，雙眼對稱并向后代遺傳。它的遺傳因子攜帶在X性染色體上，人有兩條性染色體，分別來自母親和父親，女性為XX，男性為XY；女性有兩條X染色體，必須兩條染色體都攜帶遺傳因子才會發病，而男性只有一條X染色體，因此男性發病率高于女性。后天色覺異常又稱獲得性色覺異常，是由于某些眼病、顱腦病變、全身疾病和中毒所致，一般不會遺傳。色覺異常按嚴重程度可以分為色盲和色弱。臨床上的先天性色覺異常中，綠色弱最常見，依次為綠色盲和紅色盲，紅色弱比較少見。它們都是由于性染色體上紅、綠色基因缺失所導致的。

　　目前對于先天性色覺異常還沒有好的治療辦法，產前診斷可通過分子遺傳學方法檢查胎兒羊水細胞的色覺基因狀況來完成，也可通過檢查分析家族有關個體的色覺基因結構來判定。

　　有關專家說，先天性色覺異常的遺傳方法是：如果男性患者與正常女性結婚，則兒子均正常，而女兒則都為攜帶者。如果女性色盲患者與正常男性結婚，兒子都為患者，女兒均為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與正常男性結婚，后代中兒子將有1／2可能發病，女兒不發病，但有1／2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性色盲患者結婚，后代中兒子有1／2可能發病，女兒有1／2可能發病，1／2為攜帶者。

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